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      新聞詳情

      捷報!貴州百靈參股子公司賾靈生物在研新藥再獲臨床批件
      發布日期:2022-04-28 09:47:18瀏覽量:2544


      4月26日,貴州百靈參股子公司成都賾靈生物醫藥科技有限公司(以下簡稱“賾靈生物”)收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,賾靈生物在研品種1類創新藥ZL-82獲批臨床。經審查,公司ZL-82片符合藥品注冊的有關要求,同意本品開展類風濕關節炎臨床試驗。


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      類風濕關節炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一種以侵蝕性關節炎為主要臨床表現的自身免疫性疾病,基本病理表現為滑膜炎、血管翳形成,并逐漸出現關節軟骨和骨破壞,最終導致關節畸形和功能喪失。自身免疫性疾病難以治愈,一旦患病,大多數患者需要長期甚至終身服藥,且部分疾病病情兇險,嚴重影響患者生活質量,威脅患者生命安全。


      據藥智網數據估計,全球約有7.6%~9.4%的人群患有各種類型的自身免疫性疾病,自身免疫病已經成為除心血管疾病和癌癥外第三大慢性病。2018年國內自身免疫疾病治療藥物市場規模為19.4億美元,預計在2025年市場規模將達到81.9億美元,2020-2025年年均復合增長率為24.1%。但在市場的快速增長的同時,患者臨床治療需求仍待解決。


      JAK抑制劑一度被認定是自身免疫性疾病治療領域的王者,但是在FDA批準的大多數JAK抑制劑在標簽中加有黑框警告,對于JAK抑制劑繞不開的安全性問題,臨床上亟需新型、低毒的JAKs抑制劑應用于RA的治療,使更多患者臨床獲益,而研究開發選擇性JAKs激酶抑制劑是實現這一目的的重要方法。


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      此次獲批開展臨床試驗的ZL-82為新一代共價不可逆高選擇性JAK3小分子抑制劑,是已報道的選擇性最高的JAK3選擇性抑制劑,避免了脫靶所帶來的不良反應,并具有優異的藥代動力學和安全性性質。在RA的小鼠動物模型中,ZL-82表現出了優異的體內藥效活性,且優于現有陽性藥物,無明顯毒副作用,有望成為治療RA的新一代小分子藥物。


      ZL-82此次獲批臨床,結合作用靶點特性,以類風濕關節炎適應癥為突破,已率先邁入自身免疫性疾病藥物賽道。按照規劃,公司以ZL-82為切入,逐步選擇并確定最佳適應癥方向進行深入拓展,后續將圍繞多項自身免疫系統缺陷疾病擬開展相關治療研究,并適時啟動臨床試驗申報工作,領跑國內自身免疫性疾病領域大有潛力。


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      據悉,ZL-82是繼1類創新藥注射用甲磺酸普依司他和馬來酸氟諾替尼后,賾靈生物第3個再獲臨床批件的1類創新藥。此外,公司在研創新藥產品管線涉及惡性腫瘤、神經系統疾病、消化系統疾病等多個領域,涵蓋小分子藥物、ADC(抗體偶聯藥物)等,均在有序推進。未來五年,賾靈生物預計還將有一批1類新藥相繼進入臨床研究。賾靈生物不斷展現出強大創新力和良好發展態勢,在生物醫藥發展道路上有望繼續突飛猛進。


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